دیدار اژه‌ای با مدیران رسانه‌ها؛ فراخوان اصلاح قانون مطبوعات؛ چند نقد جدی به قوه قضائیه اختلال در اینترنت برخی کاربران از ساعاتی پیش/ علت چیست؟ پیش بینی کاهش نسبی دما در نیمه شمالی کشور/ احتمال بارش رگباری و پراکنده در نقاط مختلف وزیر بهداشت: امسال شش هزار تخت بیمارستانی افتتاح می‌شود انهدام ۸۱۶ باند تهیه و توزیع مواد مخدر در سال جاری اتصال برخط سازمان تأمین اجتماعی به دفاتر ثبت اسناد و املاک کشور اولین ربات انسان‌نمای طبل‌زن دنیا را بشناسید توزیع دارو در موکب‌های مرز مهران ممنوع شد جزئیات انسداد مسیر‌های تونل توحید برای امشب دادستان تهران: شرکت‌های هواپیمایی مسئول تخلف در زمینه قیمت بلیت هستند هشدار سطح نارنجی برای سه استان شرقی کشور/ آماده باش کامل دستگاه‌های امدادی و خدماتی باستان‌شناسان به «قدیمی‌ترین سکونت‌گاه انسان در ایران» بازگشتند مهلت ۱۵ روزه دادستانی برای ساماندهی کالا‌های خطرناک دستگیری ۱۰ نفر از عاملان نزاع مسلحانه تربت‌حیدریه بازداشت جیب‌بر‌های زن پاکستانی توسط پلیس ایران/ زوار مراقب جیب‌بر‌ها باشند تخلف دو شرکت بزرگ توزیع برنج محرز شد

هیپوپلازی کانونی پوست چیست؟

بیماری مورژلون یک بیماری غیرمعمول و ناشناخته است که با فیبر‌های کوچک یا سایر ذرات ناشی از زخم‌های پوستی مشخص می‌شود.
تاریخ انتشار: ۱۶:۱۴ - ۳۰ بهمن ۱۴۰۰ - 2022 February 19
کد خبر: ۱۲۲۸۲۶

به گزارش راهبرد معاصر، افراد مبتلا به عارضه FDH (Focal dermal hypoplasia) اغلب احساس می‌کنند که چیزی روی پوست آن‌ها می‌خزد یا به آن‌ها می‌زند. برخی از پزشکان این بیماری را به عنوان یک هجوم هذیانی می‌شناسند و آن را با درمان شناختی رفتاری، دارو‌های ضد افسردگی، دارو‌های ضد روان پریشی و مشاوره درمان می‌کنند. برخی دیگر فکر می‌کنند این علائم مربوط به یک فرآیند عفونی در سلول‌های پوست است.

علائم و نشانه‌ها افرادی که به بیماری مورژلون مبتلا هستند:

بثورات پوستی یا زخم‌هایی که می‌توانند باعث خارش شدید شوند احساس خزیدن روی و زیر پوست، که اغلب با حشرات در حال حرکت، نیش زدن یا گاز گرفتن مقایسه می‌شود.

الیاف، نخ‌ها یا مواد رشته‌ای سیاه در داخل و روی پوست، خستگی، مشکل در تمرکز، از دست دادن حافظه کوتاه مدت و حالت افسردگی از علل این بیماری تغییرات در ژن PORCN در زنان بوده و مردان زنده مبتلا به FDH برای تغییر در ژن PORCN موزاییک هستند.

تشخیص بر اساس یافته‌های بالینی است و نوزادان مبتلا معمولاً در بدو تولد شناسایی می‌شوند. آزمایش DNA برای ژن PORCN برای تایید تشخیص در دسترس است.

تست و کار بالینی تشخیص هیپوپلازی پوستی کانونی باید در بیمارانی با یکی از موارد زیر در نظر گرفته شود:

تظاهرات پوستی متعدد یا یک تظاهرات پوستی معمولی علاوه بر ناهنجاری‌های مشخصه اندام. به منظور تعیین بهتر وسعت بیماری و درمان بیمار تشخیص داده شده، ارزیابی‌هایی توصیه می‌شود: رادیوگرافی قفسه سینه، معاینه چشم، ام آر آی شکم، سونوگرافی کلیه، ارزیابی شنوایی و مشاوره ژنتیک پزشکی.

درمان‌های استاندارد رفتار درمان برای بیماران مبتلا به هیپوپلازی پوستی کانونی بر اساس علائم است. کرم‌های پوستی و پانسمان‌های محافظ ممکن است ناراحتی پوست را تسکین داده و از عفونت‌های ثانویه جلوگیری کنند.

بدشکلی اندام‌ها را می‌توان با کاردرمانی، وسایل کمکی یا جراحی درمان کرد. جراحی یا لیزر درمانی ممکن است برای بیمارانی که به دلیل رسوبات چربی زیاد در گلو مشکل بلع دارند توصیه شود.

منبع: سایت ریر دزیز

مطالب مرتبط
ارسال نظر
آخرین اخبار